jueves, 13 de febrero de 2014
miércoles, 12 de febrero de 2014
SINTESIS DE PROTEINAS EN EL NUCLEO
Objetivo: Explicar el proceso de transcripción y traducción.
Se conoce como síntesis
de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas
proteínas a partir de los veinte aminoácidos
esenciales. En estre proceso, se transcribe el ADN en ARN. La
síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma
celular.
En el proceso de síntesis,
los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para
cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada
para formar las nuevas proteínas.
El ARN mensajero es el que lleva
la información para
la síntesis de proteínas,
es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos
La síntesis de proteínas o traducción tiene
lugar en los ribosomas del citoplasma celular. Los aminoácidos
son transportados por el ARN de transferencia (ARNt) ,
específico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN
mensajero (ARNm), dónde se aparean el codón de
éste y el anti codón del ARN de transferencia, por
complementariedad de bases, y de ésta forma se sitúan en la posición que les
corresponde.
Una vez finalizada la síntesis de
una proteína, el ARN mensajero queda libre y puede ser leído de nuevo. De
hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una proteína ya está comenzando otra,
con lo cual, una misma molécula de ARN mensajero, está siendo utilizada por
varios ribosomas simultáneamente.
PROTEÍNAS:
AMINOÁCIDOS
La síntesis de proteínas ocurren en dos etapas:
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN ( Ocurre en el núcleo de la célula)
TRADUCCIÓN DEL ARN mensajero (Ocurre en el citoplasma de la célula)
OVOGÉNESIS:
Las
proteínas están formadas por la unión de miles de otras moléculas mas
pequeñas llamadas aminoácidos. Solo existen 20 tipos diferentes de
aminoácidos que se combinan entre si para formar miles de proteínas
diferentes.
Unas proteínas se diferencian de otras en el orden en que aparecen los aminoácidos.
AMINOÁCIDOS
GLICINA
ALANINA
VALINA
ISOLEUCINA
LEUCINA
SERINA
TREONINA
PROLINA
ÁCIDO ASPÁRTICO
ÁCIDO GLUTÁMICO
LISINA
ARGININA
ASPARGININA
GLUTAMINA
CISTEÍNA
METIONINA
TRIPTOFANO
FENIL ALANNINA
TIROSINA
HISTIDINA
La síntesis de proteínas ocurren en dos etapas:
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN ( Ocurre en el núcleo de la célula)
TRADUCCIÓN DEL ARN mensajero (Ocurre en el citoplasma de la célula)
MITOSIS
Es un proceso
de división celular en la que las dos células resultantes obtienen
exactamente la misma información genética de la célula progenitora. Éste
proceso consta de cuatro etapas las cuáles la ilustramos a
continuación:
PROFASE:
Es la primera
etapa de la mitosis. Comienza con la condensación de los filamentos de
ADN que forman los cromosomas. Paralelamente se aprecia la paulatina
desaparicion, dura un lapso de tiempo de 30 minutos.
METAFASE:
Los
cromosomas(Con dos cromátidas mantenidas juntas por el centrómero)
migra al Ecuador de la célula, donde las fibras del huso se "Pegan" a
las fibras del cinetócoros. Éstas duran un lapso de 20 minutos.
ANAFASE:
Se separan los centrómeros y se arrastran a los cromosomas a los polos opuestos. Éstas duran un lapso de 5 minutos.
TELOFASE:
Los cromosomas
llegan a los polos de sus respectivos husos, la membrana nuclear se
reconstituye, los cromosomas se desarrollan y pasan a formar la
cromatina y el nucleólo. Se divide el citoplasma para completar la
formación de 2 células hijas, Ésta dura un lapso de 15 a 20 minutos.
MEIOSIS
Durante la meiosis los miembros de cada par homólogo de cromosomas se
emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante ésta fase se
forma una estructura proteica denominada complejo sináptico permitiendo
que se produzca la recombinación entre ambos cromosomas homólogos.
Primera división meiótica
- Profase I. Es
la más larga y compleja, puede durar hasta meses o años según las
especies. Se subdivide en: leptoteno, se forman los cromosomas, con dos
cromátidas; zigoteno, cada cromosoma se une íntimamente con su homólogo;
paquiteno, los cromosomas homólogos permanece juntos formando un
bivalente o tétrada; diploteno, se empiezan a separar los cromosomas
homólogos, observando los quiasmas; diacinesis, los cromosomas aumentan
su condensación, distinguiéndose las dos cromátidas hermanas en el
bivalente.
- Metafase I. La envoltura nuclear y los nucleolos han desaparecido y los bivalentes se disponen en la placa ecuatorial.
- Anafase I. Los dos cromosomas homólogos que forman el bivalente se separan, quedando cada cromosoma con sus dos cromátidas en cada polo.
- Telofase I. Según
las especies, bien se desespiralizan los cromosomas y se forma la
envoltura nuclear, o bien se inicia directamente la segunda división
meiótica.
Segunda división meiótica
Está precedida de una breve interfase, denominada intercinesis, en la que nunca hay duplicación del ADN. Es parecida a una división mitótica, constituida por la profase II, la metafase II, la anafase II y la telofase II.
GAMETOGÉNESIS
Es el proceso de formación de células sexuales o gametos por medio de la
meiosis a partir de células germinales.Comprende dos importantes
procesos:
ESPERMATOGÉNESIS:
Es el proceso de formación de los espermatozoides o gametos masculinos que tienen lugar en los testículos.
Las células en
los túbulos seminíferos se disponen alrededor del lúmen, las
espermatogonias se encuentran en la base del epitelio y proliferan por
mitosis. Existen dos tipos de espermatogonias las tipo A y B. Las
espermatogonias tipo A se encargan de dividirse y dan origen a
espermatogonias tipo B que son las que van a diferenciarse en
espermatozoides. Las descendientes de las espermatogonias tipo B son las
que entran a la primera diversión meiótica duplicando su material
genético y son los espermatocitos primarios; siendo su material
genético 2n4c. Cuando se completa la primera división meiótica el
resultado son dos espermatocitos secundarios cuyo complemento
cromosómico es 1n2c. Por cada espermatocito secundario que entra a
meiosis II se obtienen dos espermátides, que madurarán para formar
espermatozoides.
Las células de
Sertoli se encuentran también en los túbulos seminíferos y se encargan
de dar sostén y nutrir a los gametos en diferenciación, de igual manera
forman la barrera hematotesticular, necesaria para proveer un sitio de
inmunoprivilegio para los gametos. Desde los espermatocitos primarios
hasta los espermatozoides en el proceso de diferenciación se hacen
acreedores de proteínas antigénicas diferentes a las del resto de las
células corporales, por lo que necesitan estar en un lugar fuera del alcance del sistema inmunológico para no ser víctimas del mismo.
La
ovogénesis es el proceso de formación de los óvulos o gametos femeninos
que tiene lugar en los ovarios. El óvulo es una célula haploide, es
decir, posee la mitad de los cromosomas de las células somáticas. Esto
hace necesario que se produzca por medio de meiosis.
En este proceso se produce a partir de una célula diploide una célula haploide funcional (el ovocito), y dos células haploides no funcionales (los cuerpos polares).
Las ovogonias se forman a partir de las células germinales primordiales (CGP). Se originan en el epiblasto a
partir de la segunda semana y migran por el intestino primitivo a la
zona gonadal indiferenciada alrededor de la quinta semana de gestación.
Una vez en el ovario, experimentan mitosis hasta la vigésima semana,
momento en el cual el número de ovogonias ha alcanzado un máximo de 7
millones esta cifra se reduce a 40 000 y solo 400 serán ovuladas a
partir de la pubertad hasta la menopausia alrededor de los 50 años.
Desde la semana octava, hasta los 6 meses después del nacimiento, las
ovogonias se diferencian en ovocitos primarios que entran en la profase
de la meiosis y comienza a formarse el folículo, inicialmente llamado folículo primordial. El proceso de meiosis queda detenido en la profase por medio de hormonas inhibidoras hasta la maduración sexual.
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